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商品訊息功能
- 品號：3725396
- 減少細菌產生、除臭雙效合一
- 夜間自動感應式LED小夜燈
- 適用面積:3~5坪
商品訊息描述
商品訊息特點
★商品組合：Digibionic★DT-3D11 負離子空氣清淨對策器 x 3
★型號：DT-3D11
★尺寸：11cm * 5cm * 7cm
★電壓：100-120 V
★消耗功率：10W
★使用範圍：約 3-5 坪
★負離子濃度: -3.89 x 10?3PCS/cm3(Max.)
★產地：台灣
★保固年限：一年
| 保固期 | 1年保固期需附購買證明與產品保固卡 保固一年 |
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
由前中華開發總經理胡定吾轉戰生技業所設立的生華科，預計於4月下旬由興櫃轉上櫃，今（17）日舉行上櫃前業績發表會。旗下CX-5461新藥目前正在加拿大執行乳癌臨床試驗，而CX-4945則於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，近期在新適應症上的開發取得新進展，未來兩項新藥將增加公司很大優勢。
生華科定位為新藥開發公司，開發具有新穎機制的抗癌新藥，而發展重點在於引進當前標準照護以外的創新療法，並透過臨床試驗的設計、執行與分析來驗證其功效 (Proof-of-Concept)，以期成為一個創新研發與價值創造兼顧的生技醫藥公司。
生華科致力於開發市場首見 (First-in-Class) 新藥，由於具高難度與高風險，但First-in-Class的新藥一旦開發成功，將引領新藥開發風潮並有望獲得超額回報。而生華科的CX-5461是目前亞洲唯一最新的SU2C (Stand Up to Cancer ) Dream Team Drug，目前正在加拿大執行乳癌臨床試驗，另一項新藥CX-4945於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，近期在新適應症上的開發取得新進展。
CX-4945目前正進行膽管癌人體臨床試驗，未來開發策略以孤兒藥進入市場，朝向申請優先審查憑證 (Priority Review Voucher；PRV) 方向進行。此資格除可享優先審查權利、加速藥品審核程序、縮短上市時間外，也可用於其他藥物優先審查。
生華科表示，目前國際大藥廠正面臨重磅藥 (blockbuster) 的專利陸續到期，而新開發藥品未能補足營收缺口下，也逐漸以中小型孤兒藥藥廠或生技公司為併購或合作標的。因此，以孤兒藥的開發策略，爭取快速進入市場的優勢，也正是生華科的利基之一。
另外，要成為SU2C Dream Team臨床用藥必須通過層層遴選及高規格的審核標準，實屬不易! 除了藥物必須具創新性、可行性、具備取代現有一線照護，具開發潛力外，藥物必須具安全性，以確保病患藥物使用安全上無虞，另外由於審核委員多為關鍵意見領袖，許多兼具有FDA新藥審查委員的身份，因此通過審核通常也代表未來有機會縮短新藥上市審查時程。在SU2C頻繁的曝光與造勢之下，也讓生華科在國際上的能見度大幅提高。
時代力量黨立委黃國昌今（23）日於立法院財委會，針對當沖交易降稅一事質詢財政部長許虞哲，他指出，法令規定財政部要提供立委完整的稅制支出評估，結果只有1張A4紙。許虞哲回應，其實評估報告有厚厚的一整本，但目前未能拿出。黃國昌再質問，自己10日跟22日拿到的數據都不一樣，1張寫降稅可增加260億成交量、另1張寫159億，笑稱「評估報告還會打6折嗎？」
立法院財委會今日審查當沖交易稅調降修法草案，但立委黃國昌質疑，財政部給所有立委推薦產品的「稅制支出評估」，只是1張半面不到的A4紙報告，上面只有結論的論述，中間的考量因素卻隻字未提，他痛批：「這種東西，就是財政部的評估報告嗎？」
黃國昌指出，在立院財委會中，稅制支出評估是很必要的，不然不知道財政部可增加260億成交量的結論是如何得出，但現在各立委收到的資料僅1張A4，連版面都未達一半。黃國昌說：「而且我3月10日質詢後，拿到的這張A4跟3月22日拿到的A4，2張連數據都不一樣，1張是寫可增加260億成交量、另1張寫159億，這評估報告是還會打6折嗎？」
許虞哲表示，其實熱賣商品有1份完整報告，是金管會的詳細評估，但後來在3月1日時發現還有疑慮，所以未能提供，那至於2張A4的簡易版評估數據不同，是後來補充其他因素而提出的。
黃國昌質問：「今天都要審法案了，東西在哪裡？有疑慮沒關係，但今天能不能拿出來？你們行政部門做事不能這樣子啊！」他指出，如果法令規定行政部門該提供給立委的稅制支出評估，只有結論式的論述、中間所有評估過程都省略，那到底有什麼意義？
金管會主委李瑞倉回應，確實有做詳細評估，會後就可盡快給予正式的評估報告。
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